儿科(中级) [代码:332]
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儿科学中级历年考题点津

2019-09-18 21:45:06 索微课堂

第十二篇 儿科学

第一章   

1.小儿出生后生长发育最迅速的时期是B.婴儿期

2.新生儿期保健的重点时间是D.生后1周内

3.智力发展的关键期在E 7岁前

4.胚胎期指的是受孕后的A 8周以内

5.小儿体格发育的两个高峰期是D.青春期、婴儿期

第二章  生长发育

【历年考题点津】

1.乳牙最晚于何时出齐C25

2.一男婴,体重75kg,身长66cm,头围44cm左腕骨骨化中心2个。此婴儿可能的月龄是C 6个月

3.小儿语言发育三个阶段的顺序是A.发音、理解、表达

4.小儿有牙18个,会用汤匙吃饭,能说23字拼成的短语,其年龄为C 2

5.判断小儿体格发育最常用的指标是E.体重、身高、头围

6.小儿头围与胸围大致相等的年龄是B 1

7.正常小儿前囟闭合最晚的年龄是B 1岁半

(89题共用题干)

一小儿身高85cm,前卤已闭,头围48cm,乳牙 20枚,已会跳并能用简单的语言表达自己的需要,对人、事有喜乐之分。

8.此小儿的年龄最大的可能是C 2

9.按公式计算此小儿的体重约是C 12kg

10 3个月小儿按公式计算其身高、头围约是B 60cm40cm

11 5岁小儿按公式计算身高、体重及头围约是D 105cm18kg50cm

12.一小儿体重9kg,身高75cm,头围46cm,此小儿的年龄是B 1

13.生后第1年身高增长约E 25cm

14.出生时新生儿的头围约B 34cm

15 12岁幼儿1年中身高约增长C 10cm

16.恒牙骨化开始的年龄是A.新生儿

17.一小儿体重7kg,身高65cm。头围42cm,乳牙2枚,能独坐一会儿,不能听懂自己的名字,此小儿的年龄最可能是D 6个月

18.出生时新生儿身长平均是D 50cm

191岁时小儿的头围约是C 46cm

(2021题共用题干)

一正常小儿身高80cm,前囟已闭,头围47cm,乳牙16枚,能用简单的语言表达自己的需要,对人、事有喜乐之分。

20.此小儿的年龄最可能是B 1岁半

21.按公式计算此小儿的体重约是D 105kg

第三章  儿童保健

【历年考题点津】

1.在我国,1岁内小儿需完成的基础计划免疫中,不包括下列中哪项

A.卡介苗

B.脊髓灰质炎疫苗

C.麻疹疫苗

D.百日咳-白喉-破伤风混合疫苗

E.乙型脑炎疫苗

2.关于预防接种的初种时间,哪项是正确的

A 2个月时开始接种脊髓灰质炎疫苗

B 2个月后接种卡介苗

C 45个月时接种麻疹疫苗

D 68个月时接种乙型脑炎疫苗

E 1岁后开始接种百白破混合疫苗

答案:A

试题点评:疫苗初种时间是:出生时:卡介苗、乙肝疫苗;2个月:脊髓灰质炎疫苗;3个月:百白破混合疫苗;8个月:麻疹疫苗。

3.初生时A.卡介苗

4.生后24个月时D.脊髓灰质炎疫苗

5.生后35个月时E.百日咳-白喉-破伤风混合疫苗

6.生后8个月时C.麻疹疫苗

7.不属于1岁以内婴儿计划免疫的是B.肺炎链球菌疫苗

8.我国规定1岁内必须完成的计划免疫是A.麻疹疫苗

9.新生儿期接种的疫苗应是A.乙肝疫苗

10.生后8个月时应接种的疫苗是C.麻疹疫苗

11.我国规定1岁内必须完成的计划免疫是A.卡介苗

第四章  营养和营养障碍疾病

【历年考题点津】

1.小儿每日需热量与营养素较成人相对高,主要是由于小儿B.生长发育所需较高

2.关于母乳营养素的特点,下列哪项是错误的

A.蛋白质生物价值高,且酪蛋白含量较少

B.不饱和脂肪酸较多

C.乳糖含量高,且以乙型乳糖为主

D.维生素K含量较低

E.含矿物质锌、铜、碘较低

3.维生素D缺乏性佝偻病最可靠的早期诊断指标是E.血25-OH-VD3125-OH)2-V

4.营养不良患儿应用苯丙酸诺龙的主要作用是D.促进蛋白质合成

5.对12个月婴儿以下哪项不宜作为辅食E.蛋黄

6 4个月女婴。冬季出生,足月顺产,单纯牛奶喂养,未添加辅食。近半个月来较烦躁,夜哭闹不安,多汗。体检:体重6kg,有颅骨软化。最可能的诊断是C.维生素D缺乏性佝偻病

7.女婴,10个月。体重10kg,头围45cm,方颅,前自1.5cm,平坦,今晨突然抽搐一次,持续12分钟缓解。当时测体温38.5℃,抽搐后即人睡。醒后活动如常。查血钙1.75mmol/L(7mg/dl),血磷 45mmol/L(4.5mg/dl)。最可能的惊厥原因是D.低钙惊厥

(811题共用题干)

8个月男孩,生后一直牛奶喂养,未添加辅食。近一周来患儿每天腹泻56次,质稀,伴吵闹不安,睡眠差,出汗多。尚不能扶站,未出牙。考虑为维生素D缺乏性佝偻病。

8.体检时最可能存在的体征是D.方颅及前囟增大

试题点评:佝偻病骨骼改变:胸廓改变见于1岁左右小儿;颅骨软化见于36个月小儿;方颅见于 89个月小儿;下肢畸形见于1岁左右站立行走的小儿。

9.若化验检查示血钙2mmol/L(8mg/dl),钙磷乘积为25X线长骨检查示骨骺软骨明显增宽,干骺端临时钙化带消失,呈毛刷状及杯口样改变,则应属维生素D缺乏性佝偻病的B.激期

10.若该患儿在住院过程中突然抽搐一次,表现为四肢抽动,肌张力增高,双眼上翻凝视,口吐白沫,持续1分钟后自行缓解。随后神志清楚,精神正常,但体温(肛温)为38℃。为明确抽搐原因,应首选查C.血钙、磷及镁

11.若该患儿仍反复抽搐,应给予A.静滴钙剂

12.患儿,1岁,因食欲差,母乳少,以米糊、稀饭喂养,未添加其他辅食,诊断为营养不良I度。最先出现的症状是B.体重不增

13.女婴,8个月,诊断为中度营养不良。开始供给热量每日应为A 250kJ/kg(60kcaVkg)

14.维生素D缺乏性佝偻病不正确的预防措施是E.早产儿2个月开始补充维生素D

15.维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制主要是B.甲状旁腺反应迟钝

166个月龄男婴,近1个月烦躁、多汗、夜惊不安。查体:头发稀疏,心、肺检查未见异常、不能独坐。就诊过程中突然发生两眼上窜、面色青紫、四肢抽动。紧急处理首选C.苯巴比妥钠40mg肌注

1719题共用题干)

小儿4个月,人工喂养。平时易惊,多汗,睡眠少,近2日来咳嗽、低热,今晨突然双眼凝视,手足抽动。查体:枕后有乒乓球感。

17.患儿最可能是B.血清钙降低

18.可能的诊断是E.维生素D缺乏性手足搐搦症

19.止抽后的处理是A.静滴钙剂

20.男孩,1岁半。其基础代谢所需热量占总热量的比例为C 50%~60%

21.维持机体新陈代谢所必需的能量,为小儿所特有的是B.生长发育所需

22.母乳喂养儿粪便中主要的细菌是E.乳酸杆菌

23.维生素D缺乏性佝偻病时由骨样组织增生所致的骨骼改变为A.方颅

24.维生素D缺乏性佝偻病激期血生化的特点是B.血清钙降低,血清磷降低,碱性磷酸酶增高

25.蛋白质-热能营养不良小儿最先出现的症状是C.体重不增

26.男,3个月。健康婴儿。体重5kg,用牛奶喂养,一般每天应给予8%糖牛奶和另给水分的量分别是C 550ml200ml

27.男,6个月。近1个月烦躁、多汗、夜惊。突然两眼上窜、神志不清,四肢抽动。持续约1分钟缓解。血清钙1.6mmol/L,血糖4.5mmol/L。考虑诊断为D.低钙惊厥

(2831题共用题干)

男孩,3岁,自幼人工喂养,食欲极差,有时腹泻,身高85cm,体重7500g,皮肤干燥、苍白,腹部皮下脂肪厚度约03cm,脉搏缓慢,心音较低钝。

28.其主要诊断应是D.营养不良

29.假设此患儿出现哭而少泪,眼球结膜有毕脱斑,则有A.维生素A缺乏

30.假设此患儿清晨突然面色苍白、神志不清、体温不升、呼吸暂停,首先应考虑最可能的原因是D.自发性低血糖

31.上述情况发生,除立即给氧外,首先应采取的措施为B.测血糖,静注高渗葡萄糖

32.营养不良患儿皮下脂肪逐渐减少或消失,最后累及的部位是A.面颊部

33.患维生素D缺乏性佝偻病的910个月婴儿多见的骨骼改变是C.方颅

34.每100kcal热量的混合膳食产生的内生水是C 12ml

351岁以内婴儿总能量约需每日每公斤体重D 110kcal

36.食物中每克碳水化合物、脂肪和蛋白质可供给能量(kcal)分别为C 494

37.营养不良小儿常并发各种维生素缺乏,其中最常见缺乏是A.维生素A

38.女孩,11个月,多汗,烦躁,睡眠不安,可见肋膈沟,下肢轻度“O”形腿,血清钙稍低,血磷降低,碱性磷酸酶增高,其佝偻病应处于C.激期

39 1岁以内婴儿基础代谢,每日每公斤约需C 55kcal

40.不能为机体提供能量的营养素是D.维生素类

41.重度营养不良患儿调整饮食,每日开始供给的热量应是B 40kcal/kg

42.维生素D缺乏性手足搐搦症发生惊厥是由于血清中D.钙离子浓度降低

43 4岁男孩,身高90cm,体重11kg,皮肤较松弛,腹部皮下脂肪约0.3cm,该小儿的营养状况属C.中度营养不良

45 6岁男孩,自幼营养欠佳,较瘦小,可见方颅、肋膈沟和“O”形腿。查:血钙稍低,血磷降低,X线示干骺端临时钙化带呈毛刷样,考虑其确切的诊断是B.维生素D缺乏性佝偻病

第五章  新生儿与新生儿疾病

【历年考题点津】

1.下列何项不是足月儿病理性黄疸的特点A.黄疸于生后24小时后出现

2.新生儿开始排便的时间常为生后A 24小时

3.新生儿生理性体重下降发生在出生后A.第1

4.新生儿胆红素脑病早期的主要临床特征是E.拒乳、嗜睡、肌张力低

5.新生儿出生体重3.2kg。生后48小时血清总胆红素257mmol/L(15mg/dl),结合胆红素34.2mmol/L(2mg/dl)。首选治疗方案是A.光照治疗

6.不支持新生儿化脓性脑膜炎临床表现的是A.苦笑面容

7.男,3天,第一胎足月顺产,出生18小时发现皮肤黄染,吃奶好。体检:反应好,皮肤巩膜中度黄染,肝肋下2cm,子血型“B”,母血型“O”,血清胆红素257μmol/L(15mg/dl)。最可能的诊断为C.新生儿ABO溶血病

8.女,8,足月顺产,母乳喂养。近2日来哭声低弱,不吃奶,黄疸加深。体检:体温不升,面色发灰,脐部有脓性分泌物。血清总胆红素221μmol/L13mg/dl),直接胆红素17μmol/L(1mg/dl),子血型“O”,母血型“A”。引起黄疸的原因是C.新生儿败血症

9.足月女婴,自然分娩,出生体重3kg,娩出时Apgar评分4分,抢救10分钟后评9分。生后2小时出现凝视、哭声单调,继而全身抽搐,肌张力偏高,为控制惊厥,应首先采用D.苯巴比妥钠60mg 1530分钟内静滴

10.新生儿缺氧缺血性脑病时发生惊厥,首选的药物是C.苯巴比妥钠

11.新生儿败血症有价值的诊断依据是C.血培养阳性

12.新生儿溶血病最常见的是E ABO血型不合

13.我国现阶段采用的围生期规定为D.从妊娠满28周至产后1

14.足月婴儿出生时全身皮肤青紫,Apgar评分为3分,查体:昏迷,反射消失,肌张力低下,心率慢,呼吸不规则,诊断为缺氧缺血性脑病,临床分度为D.重度

15.足月儿生后第1小时内呼吸频率是C 6080次/分

16.中度缺氧缺血性脑病的临床表现是E.出现惊厥,肌阵挛

17.早产儿鼻管喂养减量的依据是残留奶占前次奶量的E 1/3

18.孕40周新生儿,出生时由口鼻排出部分肺内液体,其余经血管及淋巴管吸收的肺液约占D 2/3

19 36周产女婴,出生后反应好,体检其指甲外观特点是D.指甲未达指尖

20.我国新生儿败血症多见的病菌是C.葡萄球菌

21.新生儿败血症的产前感染的途径是B.荫道细菌上行

22.新生儿败血症的产时感染的途径是E.粘膜破损

23.早产儿的胎龄应是D 28周至<37足周

24.正常足月儿的皮肤外观特点是D.肤色红润,皮下脂肪丰满

25.新生儿溶血症的换血量约为婴儿全血量的C 2

26 36周男婴,出生体重1.5kg,出生后3天体温不升,需要暖箱,该暖箱温度应是D 34

第六章  遗传性疾病

【历年考题点津】

1.苯丙酮尿症患儿最突出临床表现是B.智能发育落后

2.男,5岁。眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌常伸出口外,流涎多,有通贯掌,合并先天性心脏病,最有确诊意义的检查为D.染色体检查

3.女,2岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。A Down综合征(21-三体综合征)

4.男,15天,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。E.苯丙酮尿症

5.苯丙酮尿症的遗传形式为B.常染色体隐性遗传

6.男,1岁,头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是D.苯丙酮尿症

7.疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做C.尿三氯化铁试验

8.易位型21-三体综合征最常见的核型是D 46XY-14,+t(14g21q)

9.鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行C.尿有机酸分析

102岁男孩,因智能低下查染色体核型为46 XY-14+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为A 45XX-14-21,+t(14g21q)

112岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐。身上有怪臭味,有助于诊断的检查是C.尿三氯化铁试验   

第七章  免疫、变态反应、结缔组织病

【历年考题点津】

1.原发性免疫缺陷病的共同临床表现是D.反复感染

2.风湿热最常见的皮肤表现是E.皮下小结

3.不符合风湿热诊断标准的主要表现是A.发热

4.关于小儿免疫系统,错误的是

A.新生儿时期各种T细胞亚群功能均显不足

B.新生儿B淋巴细胞发育已完善

C IgG不能通过胎盘

D.脐血IgM水平过高,提示可能有宫内感染

E.小儿血清补体浓度在生后612个月达成人水平

5 B细胞免疫功能测定的常用方法是B.免疫球蛋白测定

6.婴幼儿哮喘最基本的治疗方法是应用A.局部糖皮质激素

714岁男孩,因腹痛来院就诊。查:双下肢出现对称性成片状小出血点,尿常规发现血尿+++,该患者最可能的诊断是B.过敏性紫癜肾炎

8.原发性免疫缺陷易出现的主要疾病是E.反复感染

9.小儿特异性体液免疫的正确认识是

AB细胞免疫的发育较T细胞免疫早

BIgG类抗体应答需在出生1年后才出现

CIgM类抗体在胎儿期即可产生

D.足月新生儿B细胞量低于成人

E.免疫球蛋白均不能通过胎盘

105岁男性,咳嗽4个月,凌晨及活动后加剧,服用多种抗生素无效,服用特布他林(博利康)尼后有缓解。查体:无发热,面及颈部散在湿疹。两肺呼吸音粗,该病儿最可能的诊断是C.咳嗽变异性哮喘

11.婴儿从母体获得的抗体开始消失的月龄是C 56个月以后

12.各种补体成分浓度达到成人水平的年龄是E 6个月

13.新生儿各种细胞吞噬功能D.减低

14.不属于风湿热的主要表现的是

A.发热

B.关节炎

C.心脏炎

D.舞蹈病

E.环形红斑

15.儿童风湿热的相关发病机制是B.Ⅲ型变态反应

16 10岁男孩,因发热,关节肿痛,皮肤出现环行红斑,心率快出现奔马律,血沉增快,经治疗上述症状、体征消失后。需继发性预防的方法是D.长效青霉素肌注

175岁男孩,低热,干咳,皮肤结节性红斑,疱疹性结膜炎,多发性一过性关节炎及颈淋巴结肿大常见E.川崎病

18.咳嗽变异性哮喘正确诊断的依据是C.支气管扩张剂能缓解

1920题共用题干)

女孩,2岁。母有哮喘史,患儿幼时对花粉过敏,反复发作喘息4次以上,昨又突然发作喘息,查两肺满布哮鸣音,皮下注射肾上腺素后,哮鸣音明显减少。

19.患儿哮喘诊断的评分是B 10

20.患儿如呈哮喘持续状态,有效的紧急处理是E.氢化可的松注射

21.皮肤结节性红斑,疱疹性结膜炎,多发性一过性关节炎,颈淋巴结肿大,常见于E.川崎病

22 2岁女孩,突发喘息1天,查体:体温正常。稍气促,两肺广布哮鸣音。母有哮喘史。给予沙丁胺醇气雾剂吸入后,肺部哮鸣音逐渐消失,按评分法该患儿评分是E 6

(2327题共用题干)

3岁女孩,反复咳嗽2个月,查体:体温正常,浅表淋巴结(-),咽(-),两肺多哮鸣音,无水泡音,反复抗生素治疗不愈,以往无呛咳病史,有过敏性鼻炎。

23.此患儿可能诊断是E.咳嗽变异性哮喘

24.首选的检查是A.胸片

25.首选的治疗是C.沙丁胺醇

26.如肺部哮鸣音广而且持续存在,则不能使用E.碳酸氢钠

27.如病情恶化,呼吸音减弱,应紧急采用B.机械通气

第八章  感染性疾病

【历年考题点津】

1.目前国内最常见的细菌性痢疾病原菌是A.福氏痢疾杆菌

2.猩红热患儿皮疹特点,以下哪项不正确

A.皮疹粗糙,砂纸样

B.常有散在糠屑样脱皮

C.在腋窝、腹股沟等皮肤皱褶处皮疹稀疏

D.常在24小时内遍及全身

E.疹间皮肤亦呈红色

3.细菌性痢疾病理改变的部位是C.直肠和乙状结肠

4.患儿1岁半。发热4天,热退后全身出现红色斑丘疹。其诊断是B.幼儿急疹

5.麻疹早期诊断最有意义的临床表现是E.科泼力克(Koplik)斑

6.脊髓灰质炎的瘫痪特点是D.不对称性迟缓性瘫痪,无感觉障碍

7 2岁女孩,突起发热,伴咽痛,稀便34次/天,3天后热退。间隔2天又发热伴头痛、多汗,全身肌肉疼痛,持续3天热退,继之出现右下肢无力、肌张力减退、膝反射消失。应诊断为C.脊髓灰质炎

(89题共用题干)

男,5岁,于夏季突然出现高热,2小时后抽搐,面色灰暗,四肢凉,血压下降,心肺未见异常,脑膜刺激征荫性。

8.最可能的诊断为D.中毒性细菌性痢疾

9.为确诊,应进一步检查B.粪常规

10.男性,5岁,持续发热15天,体温39395℃,伴腹泻每日35次,体检:神萎,心率72次/分,肝右肋下2cm,脾肋下1.5cm,血常规检查: WBC

3.0×109/L,中性粒细胞60%,淋巴细胞40%,嗜酸性粒细胞0ALT 200U/L,血清抗-HBs阳性。该病例最可能的诊断是B.伤寒

11.麻疹早期诊断最有意义的临床表现是EKoplik

12.细菌性痢疾病理改变最主要的部位是C.直肠和乙状结肠

13.中毒型细菌性痢疾多见于A27岁体格健壮的小儿

1415题共用题干)

5岁患儿,715日开始发热,伴头痛、恶心、呕吐一次,次日稀便3次,精神不振,抽搐一次。体检:急性热病容,嗜睡状,颈强(+),克氏征(++),血常规检查:WBC

15.0×109/L,脑脊液为无色透明,白细胞数100×106/L。中性80%

14.该患者最可能的诊断是D.流行性乙型脑炎

15.该患儿住院2天后,高热不退,反复抽搐,意识不清,呼吸节律不规整,双侧瞳孔不等大,此时重要的抢救措施是A.立即应用脱水剂

1617题共用题干)

男性,12岁,昨晚进食海鲜,今晨开始畏寒、发热、腹痛,以左下腹甚,腹泻伴明显里急后重,大便8次,初为稀便,继之为粘液脓血便

16.此病例的诊断为B.急性细菌性痢疾普通型(典型)

17.对该病例首先采用的抗菌药物是B.喹诺酮类

18.风疹与麻疹的主要鉴别点是A.全身症状轻

19 6个月女婴,发热3天,体温39℃。查体:一般情况良好,咽充血,耳后淋巴结肿大,心肺无异常,肝脾未触及。若患儿热退后,伴皮疹出现,可能的诊断是E.幼儿急疹

20.男性,16岁,发热10天伴食欲减退,软弱。体检:体温 39.6℃,脉搏74次/分,肝肋下2.0cm,脾肋下1.0cmWBC 2.6×109/LN

0.85L 0.14,嗜酸粒细胞0.01,临床上拟诊为伤寒,为确定诊断对该患者应选用下列哪一种培养B.血培养

215岁男孩,发热1天,腹泻67次,为黏液性脓血便,腹痛伴里急后重,病前吃过未洗的黄瓜,大便常规检查:黏液便,红白细胞满视野,诊断为细菌性痢疾,其类型属于A.普通型

227岁儿童,发热、头痛、恶心呕吐2,嗜睡1,查体:体温39.5,浅昏迷,瞳孔等大,对光反应良,颈强(+),克氏征(+),胸腹部多个出血点,化验:WBC

19×109/L,N 85%,最可能的诊断为B.流行性脑脊髓膜炎

23.麻疹出疹一般在发热后的B 34

24.麻疹病人解除隔离的指标是C.出疹后5

25.猩红热的皮疹出现在发热后B 1248小时

265岁男孩,高热1天,腹泻67次,为粘液性脓血便,腹痛伴里急后重,反复惊厥,逐渐出现昏睡、神志不清,病前吃过未洗的黄瓜,诊断为细菌性痢疾。其临床类型属于D.中毒型

(2728题共用题干)

7个月患儿,发热3天,体温3940℃,流涕,轻咳。查体:一般情况好,除咽部充血外,未见其他异常,家长一直服用中药治疗。今日热退,因皮肤出现红色斑丘疹而就诊。

27.最可能的诊断是E.幼儿急疹

28.本病的病原为C.人疱疹病毒6

第九章  结核病

【历年考题点津】

1.小儿结核性脑膜炎的早期临床表现是B.性格改变

2.初次结核感染时,其结核菌素试验阳转的时间为初次感染后C 48

3.结核性脑膜炎常侵犯的颅神经是B.面神经

4.患儿,男,3岁。出生时接种过卡介苗,此次因肺炎人院。作OT 1:200072小时后硬结直径 20mm,红晕直径30mm,持续7天后仍留有色素。其最大可能是B.活动性结核病

5.观察小儿结核菌素试验结果的时间是B 4872小时

6.男孩,5岁,患有结核病,但结核菌素试验荫性,可见于D.粟粒型肺结核

7.结核性脑膜炎早期症状的特点不包括

A.表情淡漠,好哭,嗜睡

B.低热,盗汗,食欲减退

C.便秘,性情改变

D.头痛,呕吐

E.反复惊厥

8.男孩,2岁。低热15天,伴盗汗、消瘦、轻咳10天。胸部X线透视呈“双极影”,诊断为原发综合征。不符合活动性肺结核的指标是

A.结核菌素试验硬结直径≥15mm

B.有发热及其他结核中毒症状

C.胃液找到抗酸杆菌

D.胸部X线片示渗出性改变

E.血沉增快,而无其他原因解释

9.初次感染结核,产生变态反应的时间为E 48

10.男,5岁,患结核性脑膜炎,控制炎症首选的治疗是A.链霉素+异烟肼+利福平+吡嗪酰胺

11.小儿初次感染结核菌至产生变态反应的时间是E 4~周

12.介苗接种后所致结核菌素阳性反应是指硬结直径B 59mm35天后反应消失

第十章  消化系统疾病

【历年考题点津】

1.小儿腹泻病是指D.多病原、多因素引起的腹泻为主的综合征

2.哪项不是导致小儿腹泻病的内在因素C.肠道内感染

3.低渗性脱水主要指D.血钠低

4.患儿,男,7个月。因腹泻一天,发热39℃于913日入院。查体:精神可,无明显脱水征,咽红,大便呈蛋花汤样,脂肪球(+)。其引起腹泻的最可能病因是C.病毒性肠炎

5.患儿,男,1岁。一天来腹泻10余次,为黄稀水便。查体:精神稍萎靡,皮肤弹性佳。医生推荐使用WHO规定的口服补液盐,其张力为C 2/3

(68题共用题干)

患儿,女,6个月。腹泻4天,每日10余次,稀水样,少许粘液,尿少,精神萎靡。查体:呼吸深长,皮肤花纹,弹性差。前囟、眼窝明显凹陷,肢冷。脉弱,心率160次/分,心音低钝

6.其可能诊断为A.重度脱水+酸中毒

7.根据其脱水程度,其失水量约为体重的C 10%15%

8.为了纠正循环衰竭和改善肾血流,扩容阶段用2:1等张含钠液的正确方法是A 20ml/kg,于3060分钟内静脉推注

9.氯化钾静滴浓度不得超过B 03%

10.小儿腹泻时口服补液盐(ORS液)的电解质渗透压是含钠液的E 2/3

11.多继发于长期使用广谱抗生素E.金黄色葡萄球菌肠炎

12.多发生在秋、冬季B.轮状病毒性肠炎

1315题共用题干)

男婴,8个月。腹泻3天,大便10余次/日,蛋花汤样伴少量粘液,呕吐,45次/日。嗜睡,口干,尿量少。体检:精神萎靡,皮肤干燥、弹性较差,眼窝及前囟明显凹陷,哭时泪少。血钠132mmol/L,血钾4mmol/L

13.该患儿诊断为婴儿腹泻合并B.中度等渗脱水

14.该患儿第一天选择的液体种类是B 2:3:1含钠液

15.第2天如需静脉补充生理需要量,液体应选择D 1:4含钠液

16.小儿腹泻的定义是E.多病原、多因素引起的大便次数增多和性状改变

17.小儿腹泻发病率高的年龄组是C 6个月~2

18.婴儿腹泻重度脱水的主要诊断依据是D.外周循环衰竭

19.小儿符合中度等渗性脱水的是D.失水量占体重的8%,血清钠140mmol/L

第十一章  呼吸系统疾病

【历年考题点津】

1.肺炎时,应用肾上腺皮质激素的禁忌证是B.合并水痘

2.小儿肺炎最主要的发病机制是A.缺氧

3.患儿,女,4个月。因咳喘3天,诊断为支气管肺炎,体温持续3940℃,近2小时来两眼上翻,惊厥多次,神志半昏迷,前囟门紧张。可能合并C.中毒性脑病

4.患儿,男,1岁半。因发热,咳嗽3天,1天来诉右耳痛,五官科诊断为急性卡他性中耳炎。其发病机理为D.咽鼓管较宽、直而短、呈水平位

下列病原体能引起哪种上呼吸道感染

5.腺病毒B.咽结合膜热

6.鼻病毒E.急性鼻炎

7.链球菌A.化脓性扁桃体炎

8.小儿上呼吸道感染的主要病原是A.呼吸道合胞病毒

9.引起脓胸最常见的病原菌是E.金黄色葡萄球菌

105个月男婴,体温38℃,咳嗽、喘憋明显。查体:呼吸急促,鼻扇三凹征明显,双肺听诊满布哮鸣音,偶有闻中、小水泡音,胸部X片:双侧肺纹理增强,可见小片状荫影,肺气肿改变明显,可诊断为A.呼吸道合胞病毒肺炎

11.支气管肺炎常见病原体是D.肺炎链球菌

12.肺脓肿的常见病原体是B.金黄色葡萄球菌

1315题共用题干)

男,10岁,发热10天,体温3839℃,刺激性咳嗽明显,胸痛。查体:双肺散在干鸣音,胸片:左肺下野淡薄片状荫影。

13.最可能的诊断为C.肺炎支原体肺炎

14.为确诊,首选的检查是C.冷凝集试验

15.首选的药物治疗为D.红霉素

16.支气管肺炎与支气管炎的主要区别点是D.肺部可闻固定湿啰音

17.男,2岁,发热伴咳嗽,诊断为链球菌肺炎。用抗生素治疗的疗程应持续至体温正常后B 57

18.引起疱疹性咽峡炎的病原体是D.柯萨奇A组病毒

19.咽-结合膜热的病原体为D.腺病毒

21.婴幼儿易患呼吸道感染的主要原因是E.鼻腔短小,狭窄,粘膜血管丰富

第十二章  循环系统疾病

【历年考题点津】

1.左向右分流型先心病最常见的并发症为D.肺炎

2 2岁女孩。体检发现胸骨左缘第23肋间Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肺动脉瓣区第2音亢进,伴固定性。该患儿的诊断是B.房间隔缺损

3.法洛四联症患者青紫的程度主要取决于A.肺动脉狭窄的程度

44岁,胸骨左缘34肋间Ⅲ级收缩期杂音,肺动脉第二音亢进,胸片示左、右心室扩大。应诊断为A.室间隔缺损

52岁,多次患肺炎,胸片示:肺纹理增强,左心房、左心室大,主动脉影增宽,应诊断为C.动脉导管未闭

(69题共用题干)

4岁,因怀疑先天性心脏病就诊。

6.首先去检查D.胸部X线摄片

7.该患儿口唇粘膜青紫,轻度杵状指趾,胸骨左缘24肋间听到23级收缩期杂音,肺动脉第二音减弱,为确诊应做的检查是D.右心导管造影

8 2个月后患儿出现发热伴咽痛,2周后出现头痛。右侧巴氏征(+),WBC 18×109/L,中性0.86,淋巴0.14。考虑合并C.脑脓肿

9.合并症治愈后,进一步治疗的方法为E.施行心脏手术

10.患者男性,12岁,肺动脉瓣区听到3/6级收缩期杂音,同时听到不受呼吸影响的明显第二心音分裂。该患者可能是C.房间隔缺损

11.法洛四联症杂音响度主要取决于B.肺动脉瓣狭窄程度

128个月小儿体检时发现胸骨左缘23肋间闻及Ⅲ级左右连续机器样杂音,向颈部、锁骨下传导,可触及震颤,胸部X线示:左心房、室增大,肺血管影增多,肺动脉段突出,主动脉弓增大。此患儿最可能的诊断是E.动脉导管未闭

13.法洛四联症最早且主要的表现是B.青紫

14.男,4岁,胸骨左缘34肋间3/6级收缩期杂音,肺动脉第2音亢进,胸片示左右心室扩大。应诊断为A.室间隔缺损

1517题共用题干)

患儿3岁,近1年多,哭甚时出现青紫,查体:心前区隆起,胸骨左缘第34肋间可闻及Ⅳ级收缩期杂音,可触及震颤,X线检查示:左右心室及左房增大,肺血管影增多,肺动脉段凸出

15.此患儿最可能的诊断是B.室间隔缺损

16.此患儿如决定手术必须做的检查是E.超声心动图

17.此患儿如出现永久性青紫,说明B.形成艾森曼格综合征

18 8岁患儿,胸骨左缘第34肋间听到响亮而粗糙的收缩期杂音,应考虑为A.室间隔缺损

19.法洛四联症不应出现的症状是B.贫血

202岁小儿,生后4个月出现发绀,哭吵甚时有抽搐史。查体:发育差,紫绀明显,心前区可闻及Ⅲ级左右收缩期的喷射音,胸片示:肺血少。右心室增大,心腰凹陷,呈靴形心。此患儿的诊断应是A.法洛四联症

第十三章  泌尿系统疾病

【历年考题点津】

1.急性肾小球肾炎的严重病例常发生在起病的A 12周内

2.肾病综合征最常见的并发症为B.呼吸道感染

3.男孩,5岁。眼睑水肿2周就诊。查体:Hb 97g/L,尿蛋白++,尿红细胞+/HP,尿比重 1.026,血白蛋白27g/L,胆固醇9.8mmol/LC3 460mg/L。该患儿最可能的诊断是E.肾炎性肾病

4.女孩,7岁。因浮肿、尿少34天入院。体检:眼睑浮肿。尿检:蛋白+,红细胞++。血压 140/100mmHg。可能诊断为A.急性肾炎

5.男,10岁。反复浮肿半年。尿常规:蛋白+++~++++,红细胞818/HP,血尿素氮10.8mmol/L(30mg/dl),血清总蛋白40g/L(4g/dl),白蛋白15g/L(1.5g/dl)BP 150/100mmHg,诊断考虑为E.单纯性肾病

6.不符合单纯性肾病的临床表现是D.肉眼血尿

7.急性肾炎的主要临床表现是C.水肿、血尿、少尿、高血压

8.急性链球菌感染后肾炎的严重病例常发生在A.起病12周内

9.小儿急性肾小球肾炎起病前常有皮肤感染,其前驱期多为C 23

10.婴幼儿少尿的标准是昼夜尿量少于B 200ml

118岁患儿,浮肿、少尿4天,近1天来诉头痛、头昏、呕吐并抽搐1次,查体,体温37.3℃,血压170/120mmHg,血BUN 7.8mmol/L。尿常规示,蛋白++,红细胞:>100个/HP,白细胞30个/HP。该患儿准确的诊断为D.急性肾炎,高血压脑病

12.诊断小儿肾病综合征的必备条件是E.低蛋白血症,大量蛋白尿

135岁女孩,颜面四肢浮肿2个月,血压120/ 80mmHg,查尿常规:蛋白(+++),红细胞15个/HP,血总蛋白40g/L,白蛋白25g/L。该患儿最可能的诊断是D.肾炎性肾病综合征

14 6岁女孩,诊断为“肾病综合征”,因水肿、尿少,给予利尿消肿治疗,患儿发生腹胀,乏力,膝反射减弱,心音低钝,心电图出现U波,治疗中需及时补充B.钾盐

1517题共用题干)

8岁男孩,浮肿,尿色红2天入院,查体:颜面眼睑浮肿,心肺听诊无异常,尿常规有红细胞(+++),蛋白(+),患儿半月前患过扁桃体炎。

15.为明确诊断,最有意义的检查是C ESR与补体C3

16.若患儿在病程中出现呼吸增快,心率增快,奔马律,双肺布满中、小水泡音,肝大,BP120/ 80mmHg,应首先考虑发生B.严重循环充血

17.发生上述情况,首先应采取的措施是C.使用呋塞米(速尿)       

第十四章  小儿造血系统疾病

【历年考题点津】

1.诊断缺铁性贫血早期的实验室依据是D.外周血呈小细胞低色素性贫血

2.铁剂治疗营养性缺铁性贫血,血红蛋白达正常后继续用药的时间是E 8

3 10个月男婴,双胎之一。因食欲差就诊,查体:欠活泼,面色稍苍白,面部无明显消瘦,两月前曾间断腹泻,测体重7kg,身长73cm,腹部皮下脂肪04cm,四肢肌张力尚可。测血色素为90g/L。该患儿合理诊断为D.Ⅱ度营养不良伴营养性贫血

41岁小儿,血常规检查结果如下:Hb80g/LMCV 98flMCH 33pgMCHC 32%。最适宜的治疗是E.肌注维生素B12

59个月婴儿,面色苍白,食欲差。Hb 68g/LRBC 2.8×1012/L,网织红细胞1%,肝肋下2.5cm,脾肋下0.5cm。为确诊应首选的检查是C.测血清铁和总铁结合力

6.小儿出生后正常情况下造血器官主要是D.骨髓

7.婴儿生理性贫血的时间是出生后B 23个月

8.不是预防小儿营养性缺铁性贫血的措施是E.早产儿补足维生素

9.男孩,1岁半。平日偏食,常有腹泻、咳嗽,已会独立行走,玩耍正常。近2个月来面色苍黄,逗之不笑,时有头部、肢体颤抖,不能独站。外周血象:血红蛋白100g/L,红细胞2.5×1012/L,白细胞数4×109/L,中性粒细胞分叶过多。本例可诊断为D.营养性巨幼红细胞贫血

10.营养性缺铁性贫血的临床表现,错误的是

A.年长儿可有头晕、眼前发黑、耳鸣等

B.注意力不集中,记忆力减退

C.食欲减退,可出现异食癖

D.免疫功能低下,易合并感染

E.年龄愈大,肝脾肿大越明显

11.小儿骨髓外造血的器官是C.脾脏

1210个月女婴,因面色不好就医,查Hb110g/L,为了明确该婴是否有体内贮铁减少,最重要的实验检查是D.铁蛋白测定

131岁男婴,因面色苍黄、毛发稀枯3个月,血常规示Hb 89/L,中性粒细胞变大并有分叶过多,骨髓象示:幼红细胞巨幼变。为了明确诊断,首先应选择的检查是B.血清维生素B12测定

1416题共用题干)

男,11个月。母乳喂养,近3个月来面色渐苍白,间断腹泻,原可站立,现坐不稳,手足常颤抖。体检面色苍黄,略浮肿,表情呆滞,血红蛋白80g/L,红细胞2.0×1012/L,白细胞6.0×109/L

14.该患儿可能的诊断是E.营养性巨幼红细胞性贫血

15.确诊需作的检查是D.血清维生素B12、叶酸测定

16.该患儿最恰当的治疗是C.肌注维生素B12

17.营养性缺铁性贫血的血象特点是D.红细胞中央淡染区大

18.缺铁性贫血最可靠的诊断依据是D.血清铁降低

19.早产儿使用铁剂预防贫血起始的月龄是B 2个月

20 6岁小儿轻度贫血的诊断指标是C Hb90g/L

21 8岁小儿重度贫血的诊断指标是E Hb30g/L 

第十四章  小儿造血系统疾病

【历年考题点津】

1.诊断缺铁性贫血早期的实验室依据是D.外周血呈小细胞低色素性贫血

2.铁剂治疗营养性缺铁性贫血,血红蛋白达正常后继续用药的时间是E 8

3 10个月男婴,双胎之一。因食欲差就诊,查体:欠活泼,面色稍苍白,面部无明显消瘦,两月前曾间断腹泻,测体重7kg,身长73cm,腹部皮下脂肪04cm,四肢肌张力尚可。测血色素为90g/L。该患儿合理诊断为D.Ⅱ度营养不良伴营养性贫血

41岁小儿,血常规检查结果如下:Hb80g/LMCV 98flMCH 33pgMCHC 32%。最适宜的治疗是E.肌注维生素B12

59个月婴儿,面色苍白,食欲差。Hb 68g/LRBC 2.8×1012/L,网织红细胞1%,肝肋下2.5cm,脾肋下0.5cm。为确诊应首选的检查是C.测血清铁和总铁结合力

6.小儿出生后正常情况下造血器官主要是D.骨髓

7.婴儿生理性贫血的时间是出生后B 23个月

8.不是预防小儿营养性缺铁性贫血的措施是E.早产儿补足维生素

9.男孩,1岁半。平日偏食,常有腹泻、咳嗽,已会独立行走,玩耍正常。近2个月来面色苍黄,逗之不笑,时有头部、肢体颤抖,不能独站。外周血象:血红蛋白100g/L,红细胞2.5×1012/L,白细胞数4×109/L,中性粒细胞分叶过多。本例可诊断为D.营养性巨幼红细胞贫血

10.营养性缺铁性贫血的临床表现,错误的是

A.年长儿可有头晕、眼前发黑、耳鸣等

B.注意力不集中,记忆力减退

C.食欲减退,可出现异食癖

D.免疫功能低下,易合并感染

E.年龄愈大,肝脾肿大越明显

11.小儿骨髓外造血的器官是C.脾脏

1210个月女婴,因面色不好就医,查Hb110g/L,为了明确该婴是否有体内贮铁减少,最重要的实验检查是D.铁蛋白测定

131岁男婴,因面色苍黄、毛发稀枯3个月,血常规示Hb 89/L,中性粒细胞变大并有分叶过多,骨髓象示:幼红细胞巨幼变。为了明确诊断,首先应选择的检查是B.血清维生素B12测定

1416题共用题干)

男,11个月。母乳喂养,近3个月来面色渐苍白,间断腹泻,原可站立,现坐不稳,手足常颤抖。体检面色苍黄,略浮肿,表情呆滞,血红蛋白80g/L,红细胞2.0×1012/L,白细胞6.0×109/L

14.该患儿可能的诊断是E.营养性巨幼红细胞性贫血

15.确诊需作的检查是D.血清维生素B12、叶酸测定

16.该患儿最恰当的治疗是C.肌注维生素B12

17.营养性缺铁性贫血的血象特点是D.红细胞中央淡染区大

18.缺铁性贫血最可靠的诊断依据是D.血清铁降低

19.早产儿使用铁剂预防贫血起始的月龄是B 2个月

20 6岁小儿轻度贫血的诊断指标是C Hb90g/L

21 8岁小儿重度贫血的诊断指标是E Hb30g/L

第十五章  神经系统疾病

【历年考题点津】

1 6个月男婴,高热、频繁呕吐1天,查体:面色青灰、两眼凝视,前囟隆起,心肺无异常,无脑膜刺激征。血象:WBC 16×109/LN 0.90L

0.10,患儿最可能的诊断是C.化脓性脑膜炎

(24题共用题干)

患儿,男,8个月。因突发高热39.8℃,抽搐一次而来急诊。查体:神清,精神可,身上有少许皮疹,前囟平。咽部充血,扁桃体Ⅱ度肿大,心、肺、腹(-),无病理反射。

2.抽搐的可能为B.高热惊厥

3.下列与诊断无关的是E.身上有皮疹

4.入院后8小时,体温上升到40℃,又发生惊厥,在抢救措施中,下列哪一项暂时不需要B.气管插管

5 9岁男孩。午餐时突发神志丧失,手中持碗失落,碗打碎后即醒,脑电图示3周/秒棘慢波规律性和对称性发放。最可能的诊断是D.失神发作

6.化脓性脑膜炎合并硬膜下积液,常见的病原菌是D.流感嗜血杆菌

71岁患儿,已诊断为“化脓性脑膜炎”,曾用青霉素加氯霉素治疗一周,病情好转,体温正常;近3天来又出现发热、抽搐,查体;前囟紧张,脑脊液检查示:外观清亮,白细胞12×109/L,蛋白450mg/L;氯化物110mmol/L,糖4.0mmol/L,应首先考虑的诊断是B.硬脑膜下积液(脓)

8.易并发硬膜下积液的化脓性脑膜炎的病原菌是E.流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌

9 10个月男孩,诊断为流感嗜血杆菌脑膜炎,经抗生素治疗一周后,病情好转,体温正常,近2天又出现发热,搐搦,前囟饱满,颅缝分离,应首先考虑的诊断是E.硬膜下积液

第十六章  内分泌疾病

【历年考题点津】

1.早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是C TSH

2.男孩,1岁,确诊为先天性甲状腺功能减低症,应用L-甲状腺素钠治疗,剂量为每日50μg。近几天患儿烦躁不安、多汗、腹泻,此时应D.减少剂量

3.新生儿先天性甲状腺功能减低症的典型实验室检查结果是C T4↓、TSH

4.男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱。下列病例,最可能的诊断是C.先天性甲状腺功能减低症

5.造成先天性甲状腺功能低下的最主要的原因是B.甲状腺不发育或发育不全

6.早期确诊甲状腺功能减低症的实验室检查是C.血清T3T4TSH测定

7.先天性甲状腺功能低下分类为B.散发性、地方性

 

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