1.在酸性尿液中弱酸性药物( )。
A. 解离少,再吸收多,排泄慢
B. 解离多,再吸收多,排泄快
C. 解离多,再吸收少,排泄快
D. 解离多,再吸收多,排泄慢
E. 排泄速度不变
答案:A
2.用药后能够使粪便变色的药物是( )。
A. 铋剂
B. 阿奇霉素
C. 维生素PP
D. 双香豆素
E. 布洛芬
答案:A
3.药物的副作用是指( )。
A. 研究尚未明确的药理作用
B. 药物的临床药理作用
C. 药物新的临床效果
D. 临床证据尚未充分的药理作用
E. 一种药物具有多方面作用时,除治疗作用之外的其他作用
答案:E
分析:药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用。
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4.中毒的一般处理措施不包括( )。
A. 催吐
B. 洗胃
C. 导泻
D. 灌肠
E. 输血
答案:E
5.癌痛及慢性中、重度非癌痛患者的麻醉药品用量为( )。
A. 注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量
B. 注射剂处方不得超过7日用量;其他剂型处方不得超过15日用量
C. 注射剂处方不得超过5日用量;其他剂型处方不得超过7日用量
D. 注射剂处方不得超过1日用量;其他剂型处方不得超过3日用量
E. 注射剂处方不得超过1日用量:其他剂型处方不得超过5日用量
答案:A
6.调剂处方药品过程不包括( )。
A. 认真审核处方
B. 准确调配药品
C. 正确书写药袋或粘贴标签,包装
D. 交付处方药品时对患者进行用药说明与指导
E. 审核药品金额
答案:E
7.对疑有感染的妊娠妇女根据药敏试验结果选药要避免( )。
A. 药物的不良反应
B. 药物耐受性
C. 药物耐药性
D. 药物依赖性
E. 滥用抗菌药
答案:E
8.用药后出现发痒的副作用,采用的处置方法是( )。
A. 保持安静,在医生指导下服用阿司匹林或对乙酰氨基酚
B. 喝大量的水以补充丢失的水分
C. 食物中不要加盐
D. 经常洗澡或淋浴
E. 使用加湿器或雾化器
答案:D
9.用药咨询为医师提供的服务是( )。
A. 药物治疗方案
B. 新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证
C. 注射药物的剂量、用法配伍变化等
D. 药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性信息
E. 注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
答案:B
分析:医师的用药咨询侧重于药物资讯、处方用药必须顾忌和查阅的问题,包括药物的药效学与药动学、治疗方案和药品选择、国内外新药动态、新药临床评价、药物相互作用、基因组学和肝细胞色素同工酶对药物代谢的影响、妊娠及哺乳期妇女或肝肾功能不全者禁用药品、药品不良反应、药物与化学品的中毒鉴别与解救等信息。用药咨询为医师提供的信息包括:新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用和禁忌证。
10.毒性药品的账物复核中发现问题应立即报告( )。
A. 当地医药主管部门及公安部门
B. 国家医药主管部门及公安部门
C. 当地医药监督部门及公安部门
D. 国家医药监督部门及公安部门
E. 当地卫生局及公安部门
答案:A
11.每日三次给药的缩写为( )。
A. q.d.
B. t.i.d.
C. b.i.d.
D. q.i.d.
E. q.h.
答案:B
12.下列药品使用商品名的是( )。
A. 阿司匹林
B. 氧氟沙星
C. 地塞米松
D. 白加黑
E. 葛根素
答案:D
13.在调配处方时,下列不正确的是( )。
A. 认真审核处方,准确调配处方
B. 正确书写药袋或粘贴标签、包装
C. 调配时进行“唱药”
D. 仔细阅读,按顺序逐一调配
E. 向患者交付药品时嘱咐其遵医嘱即可
答案:E
14.用药咨询为护士提供的服务是( )。
A. 药物治疗方案
B. 新药信息、合理用药信息
C. 注射药物的剂量、用法、提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速、配伍变化
D. 药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性信息
E. 药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证
答案:C
分析:护理的工作在于执行医嘱、实施药物治疗(注射给药和口服用药),所以他们需要更多地获得有关口服药的剂量、用法,注射剂配制溶剂、稀释容积与浓度、静滴速度、输液药物的稳定性和配伍禁忌等信息。尤其是注射给药为临床一线常用的给药途径,其中,静脉滴注最为常用,对急性病、儿童或老年患者,或在抢救治疗中常作为首选。因此答案选C。
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15.下列关于生物膜叙述错误的是( )。
A. 生物膜系指细胞膜
B. 具有流动性
C. 半透膜特性
D. 包括各种细胞器的亚细胞膜
E. 具有对称膜结构
答案:E
16.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用,穿过细胞而被吸收的过程是( )。
A. 细胞旁路通道转运
B. 主动转运
C. 被动扩散
D. 促进扩散
E. 细胞通道转运
答案:E
17.与药物由血液向组织转移过程相关的因素是( )。
A. 给药途径
B. 血浆蛋白结合
C. 溶解度
D. 制剂类型
E. 解离度
答案:B
18.设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1μg/mL,按一室分配计算,其表观分布容积为( )。
A. 5L
B. 7.5L
C. 0L
D. 50L
E. 500L
答案:E
19.透皮吸收制剂中加入二甲基亚砜的目的是( )。
A. 增加塑性
B. 产生微孔
C. 促进药物透皮吸收
D. 增加主药的稳定性
E. 起分散作用
答案:C
20.关于药物代谢部位正确的是( )。
A. 脑部含有大量药酶,代谢活性很高
B. 肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应
C. 表皮上不能进行任何代谢反应
D. 鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E. 肺部代谢酶浓度很高
答案:D
21.药物的转运过程包括( )。
A. 吸收和分布
B. 吸收、分布和排泄
C. 分布和排泄
D. 分布和代谢
E. 吸收、代谢和排泄
答案:B
22.用减少药物粒度的方法来改善吸收,仅在何种情况下有意义?( )
A. 吸收过程的机制为主动转运
B. 崩解是吸收的限速过程
C. 溶出是吸收的限速过程
D. 药物在碱性介质中较难溶解
E. 药物对组织刺激性较大
答案:C
23.影响药物胃肠道吸收的生理因素除外( )。
A. 循环系统的转运
B. 胃肠液的成分和性质
C. 胃肠道的蠕动
D. 胃排空速率
E. 药物在胃肠道中的稳定性
答案:E
分析:影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。①生理因素有:胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。②剂型因素有:药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。
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24.有关促进扩散特征的描述,错误的是( )。
A. 不需要载体进行转运
B. 不消耗能量
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 具有结构特异性
E. 有饱和状态
答案:A
25.氯丙嗪治疗下列哪种疾病效果好?( )
A. 精神紧张症
B. 抑郁症
C. 妄想症
D. 精神分裂症
E. 焦虑症
答案:D
26.尼可地尔属于下列哪类药物?( )
A. 钠通道阻滞药
B. 钙通道阻滞药
C. 钾通道开放药
D. 钾通道阻滞药
E. 氯通道阻滞药
答案:C
27.关于ACE抑制剂治疗CHF的描述错误的是( )。
A. 可引起低血压和减少肾血流量
B. 能防止和逆转心肌肥厚
C. 可明显降低病死率
D. 能消除或缓解CHF症状
E. 是治疗收缩性CHF的基础药物
答案:A
28.奎尼丁抗心律失常的机制中除外( )。
A. 抑制Ca2+内流,抑制心肌收缩力
B. 抑制Na+、Ca2+内流,降低自律性
C. 抑制Na+内流,减慢传导
D. 延长ERP,利于消除折返
E. 抑制K+外流,延长ERP
答案:A
29.有关α-甲基多巴的叙述错误的是( )。
A. 有过敏反应
B. 兴奋延脑孤束核α1受体
C. 口服后可透过血脑屏障
D. 降低肾素活性
E. 用于治疗肾性高血压
答案:B
30.Ⅱa型高脂血症可选用下列哪种药物?( )
A. 烟酸
B. 辛伐他汀
C. 考来烯胺
D. 普伐他汀
E. 吉非贝齐
答案:C
31.硝酸甘油对血管的作用中,描述错误的是( )。
A. 扩张阻力血管较强
B. 舒张全身动脉和静脉
C. 扩张较大的动脉
D. 舒张容量血管较强
E. 扩张冠脉
答案:A
分析:硝酸甘油可以扩张冠状动脉,增加缺血区血液灌注。硝酸甘油选择性扩张较大的心外膜血管、输送血管及侧支血管,尤其在冠状动脉痉挛时更为明显,而对阻力血管的舒张作用较弱。
32.帕金森病的主要病变部位在( )。
A. 丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路
B. 黑质-纹状体多巴胺能神经通路
C. 中脑-边缘系统多巴胺能神经通路
D. 中脑-皮质通路多巴胺能神经通路
E. 小脑-脑干多巴胺能神经通路
答案:B
33.解热镇痛药的解热作用,主要原因是( )。
A. 增加缓激肽的生成
B. 作用于中枢,抑制PG合成
C. 作用于外周,使PG合成减少
D. 抑制内热原的释放
E. 抑制白三烯类释放
答案:B
34.对阿司匹林的叙述错误的是( )。
A. 儿童易引起瑞夷综合征
B. 易引起恶心、呕吐、胃出血
C. 可引起“阿司匹林哮喘”
D. 抑制血小板聚集
E. 中毒时应酸化尿液,加速排泄
答案:E
35.下列哪项是镇痛药的作用?( )
A. 作用于外周,丧失意识和其他感觉
B. 作用于中枢,丧失意识和其他感觉
C. 作用于中枢,不丧失意识和其他感觉
D. 作用于外周,不丧失意识和其他感觉
E. 作用于中枢,不影响意识而影响其他感觉
答案:C
分析:镇痛药是指通过激动中枢神经系统特定部位的阿片受体,而产生镇痛作用,并同时缓解疼痛引起的不愉快情绪的药物。
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36.关于甲状腺激素特点,下列说法不正确的是( )。
A. 提高神经系统兴奋性
B. 可加速脂肪分解,促进胆固醇氧化,使血清胆固醇下降
C. 正常量使蛋白质分解增加
D. 促进单糖的吸收,增加糖原分解
E. 使心率加快、血压上升、心脏耗氧量增加
答案:C
37.下列对于吡喹酮药理作用的叙述,不正确的是( )。
A. 抑制Ca2+进入虫体,使虫体肌肉产生松弛性麻痹
B. 口服吸收迅速而完全
C. 对其他吸虫及各类绦虫感染有效
D. 对血吸虫成虫有杀灭作用,对未成熟的童虫无效
E. 促进血吸虫的肝转移,并在肝内死亡
答案:A
38.下列哪种药物可使磺酰脲类游离药物浓度升高?( )
A. 噻嗪类利尿药
B. 氯丙嗪
C. 青霉素
D. 糖皮质激素
E. 口服避孕药
答案:C
分析:由于磺酰脲类血浆蛋白结合率高,表观分布容积小,因此在蛋白结合上能与其他药物(如保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、青霉素、双香豆素等)发生竞争,使游离药物浓度上升而引起低血糖反应。
39.患者男性,53岁。高血压病史10年,伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗,疑为嗜铬细胞瘤,帮助诊断应选用的药物是( )。
A. 酚妥拉明
B. 阿托品
C. 肾上腺素
D. 普萘洛尔
E. 组胺
答案:A
40.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要是因为( )。
A. 促使许多病原微生物繁殖所致
B. 抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能
C. 病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效
D. 抑制ACTH的释放
E. 用量不足,无法控制症状而造成
答案:B
分析:肾上腺皮质激素长期应用可诱发感染或使体内潜在病灶扩散,特别是在原有疾病已使抵抗力降低的白血病、再生障碍性贫血、肾病综合征等患者更易发生。故肺结核、淋巴结核、脑膜结核及腹膜结核等患者应合用抗结核药。主要是因为其抑制了炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能所致。
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41.关于四环素的不良反应,叙述不正确的是( )。
A. 可引起二重感染
B. 空腹口服引起胃肠道反应
C. 可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全,牙齿发黄
D. 不引起过敏反应
E. 长期大量口服或静脉给予大剂量,可造成严重肝脏损害
答案:D
42.下列哪种药物可阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖,控制传播?( )
A. 伯氨喹
B. 氯喹
C. 奎宁
D. 青蒿素
E. 乙胺嘧啶
答案:E
43.下列哪项是磺酰脲类降糖药的作用机制?( )
A. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B. 加速胰岛素合成
C. 提高胰岛B细胞功能
D. 抑制胰岛素降解
E. 促进胰岛素与受体结合
答案:A
44.下列哪项是无镇静作用的H1受体阻断药物?( )
A. 苯茚胺
B. 苯海拉明
C. 异丙嗪
D. 氯苯那敏
E. 以上都不是
答案:A
45.下列哪种药物有成瘾性,无解痉作用?( )
A. 氯化铵
B. 倍氯米松
C. 可待因
D. 喷托维林
E. N-乙酰半胱氨酸
答案:C
46.大剂量缩宫素禁用催产的原因是( )。
A. 患者血压升高
B. 子宫底部肌肉节律性收缩
C. 子宫强直性收缩
D. 子宫无收缩
E. 患者冠状血管收缩
答案:C
47.下列哪种药物属于繁殖期杀菌药物?( )
A. 多黏菌素B
B. 氨基糖苷类
C. 氯霉素类
D. 青霉素类
E. 四环素类
答案:D
48.静注甘露醇的药理作用包括( )。
A. 增高眼内压作用
B. 下泻作用
C. 抗凝作用
D. 脱水作用
E. 增加眼房水作用
答案:D
49.下列哪项是阿卡波糖降糖作用机制?( )
A. 在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢,血糖峰值降低
B. 与胰岛B细胞受体结合,促进胰岛素释放
C. 抑制胰高血糖素分泌
D. 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力
E. 促进组织摄取葡萄糖,使血糖水平下降
答案:A
50.耐酸耐酶的青霉素是( )。
A. 羧苄西林
B. 青霉素V
C. 双氯西林
D. 氨苄西林
E. 磺苄西林
答案:C
分析:耐酸耐酶的青霉素有:苯唑西林、萘夫西林、氯唑西林、双氯西林与氟氯西林等。
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